Adding a certain compound to certain chemical reactions, such as: 314084-61-2, name is 2-Bromo-1,3-diethyl-5-methylbenzene, belongs to bromides-buliding-blocks compound, can increase the reaction rate and produce products with better performance than those obtained under traditional synthetic methods. Here is a downstream synthesis route of the compound 314084-61-2, Safety of 2-Bromo-1,3-diethyl-5-methylbenzene
1,39 g Tetrahydro-pyrazolo[1,2-.a.]pyridazine-1,3-dion und 2,68 g Natriumtertiaerbutylat werden in 20 ml Dimethylformamid bei 20 geloest und mit 2,66 g 2,6-Diethyl-4-methylbrombenzol sowie 0.82 g Pd (TPP)2 Cl2 versetzt. Nun wird waehrend 2,5 Stunden bei 125 geruehrt. Nach dem Abkuehlen auf Raumtemperatur wird mit 200 ml Essigester und 200 ml Ether versetzt und die Reaktionsmischung auf einen Saugfilter gegeben. Der Filterrueckstand wird mit je 100 ml Wasser und Methylenchlorid versetzt und mit Salzsaeure angesaeuert. Die organische Phase wird abgetrennt, getrocknet und eingedampft. Der Rueckstand (1.4 g) wird an Kieselgel chromatographiert (Essigester/Hexan 3:1). Man erhaelt 2-(2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl)-tetrahydro-pyrazolo[1,2-.a.]pyridazine-1,3-dion in Form beiger Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 174-175.
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Reference:
Patent; Syngenta Participations AG; EP1210333; (2004); B1;,
Bromide – Wikipedia,
bromide – Wiktionary